Toimitusjohtaja Sung Kim selittää, kuinka Apex AI navigoi KFDA:n selvitysprosessissa: GMP-sertifiointi, kliininen validointi korealaisten huippusairaaloiden kanssa ja vakuutushyväksyntä innovatiiviselle lääketieteelliselle teknologialle. Kun Apex AI on hyväksytty, se voi välittömästi ottaa käyttöön yli 1 400 lääketieteellisessä laitoksessa Koreassa kumppanuutensa kautta iKooB:n kanssa. Seuraava pysäkki: Yhdysvaltain FDA:n selvitys vuonna 2026.
Näytä alkuperäinen
82
3,11 t.
Tällä sivulla näytettävä sisältö on kolmansien osapuolten tarjoamaa. Ellei toisin mainita, OKX ei ole lainatun artikkelin / lainattujen artikkelien kirjoittaja, eikä OKX väitä olevansa materiaalin tekijänoikeuksien haltija. Sisältö on tarkoitettu vain tiedoksi, eikä se edusta OKX:n näkemyksiä. Sitä ei ole tarkoitettu minkäänlaiseksi suositukseksi, eikä sitä tule pitää sijoitusneuvontana tai kehotuksena ostaa tai myydä digitaalisia varoja. Siltä osin kuin yhteenvetojen tai muiden tietojen tuottamiseen käytetään generatiivista tekoälyä, tällainen tekoälyn tuottama sisältö voi olla epätarkkaa tai epäjohdonmukaista. Lue aiheesta lisätietoa linkitetystä artikkelista. OKX ei ole vastuussa kolmansien osapuolten sivustojen sisällöstä. Digitaalisten varojen, kuten vakaakolikoiden ja NFT:iden, omistukseen liittyy suuri riski, ja niiden arvo voi vaihdella merkittävästi. Sinun tulee huolellisesti harkita, sopiiko digitaalisten varojen treidaus tai omistus sinulle taloudellisessa tilanteessasi.